Beribu-ribu dolar ubat generik India COVID-19 habis dijual?awas!

1. Beribu-ribu dolar ubat generik India COVID-19 habis dijual?awas!

Baru-baru ini, topik tentang "ubat generik India COVID-19 dijual dengan harga beribu-ribu yuan dalam kotak" muncul dalam senarai carian microblog yang popular.Sesetengah ubat telah dibeli bagi pihak China News Network, dan stoknya telah habis dijual, jadi anda perlu menempahnya seminggu lebih awal.Doktor mengingatkan bahawa ubat tidak boleh dibeli melalui saluran tidak formal.Selain itu, kumpulan bukan berisiko tinggi tidak perlu menggunakan ubat oral COVID-19.

Harga asal sekotak ubat ialah 2300 yuan, dan harga belian di India ialah 1600 yuan

“Sekarang tempahan telah ditempah sepenuhnya.”Beberapa ejen pembelian dadah India memberitahu chinanews.com bahawa ubat generik Paxlovid oral Pfizer COVID-19 mereka telah habis dijual baru-baru ini.Jika perlu, mereka hanya boleh membayar deposit dahulu, dan barang boleh dihantar paling awal dalam seminggu, atau paling lambat bulan depan.

Jika perkataan "COVID-19 India", "ubat generik COVID-19" dan sebagainya dimasukkan pada platform e-dagang, pengguna boleh mencari maklumat ejen pembelian ini dengan cepat, tetapi mereka biasanya memerlukan untuk menambah rakan WeChat, dan kemudian maklumkan maklumat barangan khusus dan keperluan pembelian.

Ubat generik Paxlovid yang dijual oleh ejen ini termasuk Primovir dalam pembungkusan hijau dan Paxista dalam pembungkusan biru.Yang pertama dikeluarkan oleh Astrica, sebuah syarikat India, manakala yang kedua dikeluarkan oleh Azista, anak syarikat syarikat farmaseutikal India Hetero.Pada masa ini, Primovir dengan pembungkusan hijau telah menghentikan pengeluaran, dan hanya Paxista dengan pembungkusan biru masih dijual.

Seorang ejen memperkenalkan bahawa harga mel tempatan domestik ialah 1600 yuan sekotak, dan mel terus luar negara ialah 1200 yuan sekotak, 400 yuan lebih murah.Harga pembelian Paxlovid di China ialah 2300 yuan sekotak.

Ubat generik ini sukar dibeli dalam stok pada masa ini.Menurut pembelian ejen di atas, tempahan boleh diterima, dan mel terus India akan tiba di China dalam masa 15-20 hari.Beliau juga mencadangkan setiap orang hanya boleh membeli 2 kotak.

Doktor mengingatkan: Sukar untuk membezakan yang benar daripada yang palsu.Sentiasa berjaga-jaga

Malah, Paxlovid telah lama digunakan dalam rawatan jangkitan COVID-19 di China, tetapi ia digunakan terutamanya di beberapa hospital yang ditetapkan dan memerlukan kebenaran preskripsi doktor.Tidak semua hospital mempunyai ubat itu.

Perlu diingat bahawa beberapa ubat generik yang dijual atas dasar komisen boleh dibeli tanpa memberikan preskripsi.Dalam hal ini, doktor profesional mengingatkan semua orang supaya berwaspada.

"Sebagai doktor profesional, kami tidak menganjurkan membeli tiruan asing, kerana sukar untuk membezakan yang benar daripada yang palsu."Zhang Jiming, timbalan pengarah Pusat Perubatan Penyakit Berjangkit Kebangsaan dan ketua doktor, profesor dan penyelia kedoktoran Hospital Huashan yang bergabung dengan Universiti Fudan, memberitahu chinanews.com bahawa beberapa pesakit yang ditemuramahnya atau keluarga mereka membeli tiruan secara persendirian, dan mereka bimbang bahawa mereka membeli ubat palsu.Katanya, sukar untuk memastikan kualiti ubat generik dari sumber dan syarat pengawetan ubat apabila membeli ubat generik dari luar negara.

Zhang Jiming memperkenalkan bahawa ubat oral COVID-19 digunakan terutamanya untuk kumpulan berisiko tinggi untuk mencegah penyakit yang teruk, dan ia boleh berkesan hanya apabila digunakan lebih awal.Kumpulan bukan berisiko tinggi tidak perlu tergesa-gesa untuk membeli, dan penyalahgunaan boleh menyebabkan rintangan dadah.Ia juga tidak diperlukan secara klinikal, kerana kebanyakan pesakit adalah asimtomatik atau ringan, dan perjalanan penyakit adalah terhad sendiri.

Dia memberitahu chinanews.com bahawa, setakat situasi di Shanghai, hospital utama, hospital yang ditetapkan COVID-19 dan institusi perubatan lain biasanya mempunyai sejumlah ubat anti COVID-19 tertentu, yang digunakan oleh kumpulan berisiko tinggi yang memenuhi tanda-tanda dan dijangkiti COVID-19, untuk mencegah penyakit yang teruk dan mengurangkan kadar kematian.

Selain itu, menurut laporan media, kakitangan undang-undang mengingatkan bahawa ubat generik COVID-19 India yang dijual dalam talian masih belum diluluskan di China.Di bawah Undang-undang Pentadbiran Dadah Republik Rakyat China semasa, walaupun ubat-ubatan yang telah disenaraikan di luar negara tetapi belum diluluskan di China tidak lagi sekadar dikenal pasti sebagai dadah palsu, pengendali masih akan berdepan hukuman pentadbiran bagi pengimportan dadah secara haram.

2.Xinlitai telah pergi!Memegang dua 1 bilion jenis, 11 jenis ubat baharu Kelas 1.

Baru-baru ini, saluran paip R&D Xinlitai telah mencapai kemajuan baharu.Tablet SAL0133 ubat baru kelas 1 telah digunakan untuk kegunaan klinikal.Keputusan analisis statistik awal telah diperolehi daripada percubaan klinikal Fasa Ib antibodi monoklonal PCSK9.Sejak 2022, Xinlitai telah memohon IND/NDA untuk 7 ubat inovatif, dan penyelidikan dan pembangunan inovasi telah dipromosikan secara berterusan.Pada masa ini, Xinlitai mempunyai dua jenis peringkat 1 bilion, 22 daripadanya telah dinilai (8 adalah yang pertama);21 ubat inovatif sedang dalam penyelidikan, 6 daripadanya berada di peringkat klinikal NDA atau Fasa III, dan saluran paip inovasi telah memasuki tempoh tunai.

Perubatan Mulut COVID-19 Spektrum luas Muncul!Xinlitai Memasuki Litar COVID-19

Pada 20 Disember, Xinlitai mengumumkan bahawa aplikasi klinikal SAL0133, ubat inovatif molekul kecil yang dibangunkan secara bebas oleh syarikat, telah diterima oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah Negeri.SAL0133 ialah perencat 3CL protease (3CLpro) anti novel coronavirus spektrum luas yang berkuasa yang diinovasikan secara bebas dan dibangunkan oleh syarikat dengan hak harta intelek bebas.Pada masa ini, petunjuk klinikal yang akan dibangunkan adalah untuk merawat pneumonia coronavirus novel dewasa ringan/biasa (COVID-19).

3CLpro memainkan peranan penting dalam replikasi RNA novel coronavirus, terutamanya dalam peringkat replikasi awal selepas virus memasuki sel hos, menghalang aktiviti protease 3CLpro, yang boleh menyekat replikasi virus secara berkesan dan mencapai peranan anti coronavirus novel.

SAL0133 mempunyai mekanisme tindakan yang jelas, dan mempunyai kesan anti COVID-19 spektrum luas yang kuat.Ia dijangka bahawa ia tidak perlu digabungkan dengan ritonavir perencat CYP3A4, dan potensi risiko interaksi ubat adalah rendah;Ia dijangka mencapai penggunaan ubat tunggal klinikal sekali sehari dan meningkatkan pematuhan ubat pesakit.Sekiranya ia berjaya dibangunkan dan diluluskan untuk pemasaran, ia akan menyediakan pesakit dengan pilihan ubat baharu untuk memenuhi keperluan klinikal yang tidak dipenuhi.

Penyelidikan dan pembangunan ubat molekul kecil oral anti COVID-19 sasaran 3CL telah menarik perhatian luas.Pada masa ini, hanya Paxlovid milik Pfizer telah diluluskan untuk pemasaran di dunia.Lebih daripada 10 perusahaan farmaseutikal domestik dan institusi penyelidikan saintifik telah menjalankan penyelidikan dan pembangunan ubat anti COVID-19 sasaran 3CL, termasuk FB2001 of Frontier Biology, VV993 dari Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 dari Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 tablets of Zhongsheng GST-HG171 Guangshengtang, dsb.

Dengan 2 1 bilion jenis utama dalam tangan, 7 ubat inovatif tahun ini mengalu-alukan kemajuan baharu

Menjelang penghujung tahun 2022, sebagai wakil tipikal transformasi R&D dalam industri farmaseutikal, Xinlitai berjaya menemui laluan pembangunan inovatifnya sendiri di bawah tekanan dan pelarasan.

Dalam tiga suku pertama 2022, hasil syarikat ialah 2.548 bilion yuan, dengan pertumbuhan tahun ke tahun sebanyak 16.5%, dan keuntungan bersihnya ialah 539 juta yuan, dengan pertumbuhan tahun ke tahun sebanyak 37.64%.Prestasi yang baik meletakkan asas yang kukuh untuk pembangunan seterusnya.Syarikat itu menjangkakan bahawa pada tahun 2022, Taijia (tablet bisulfat clopidogrel) akan memperoleh kira-kira 1 bilion yuan, dan Sinritan (tablet alisartan) akan memperoleh kira-kira 900 juta yuan hingga 1 bilion yuan.Syarikat itu mempunyai 22 jenis, 8 daripadanya adalah yang pertama di China.

Pada tahun 2019, jenis utama Xinlitai, Taijia, kehilangan bidaannya dalam pembelian terpusat pakatan 4+7, yang memaksa Xinlitai membuat perubahan.Dalam laporan tahunan 2019, Xinlitai mengumumkan bahawa "talian paip penyelidikan akan dioptimumkan secara strategik, dan projek analog biologi dan antibiotik anti-tumor dalam beberapa peringkat klinikal akan ditamatkan".Pada tahun 2020, untuk mengoptimumkan lagi saluran paip di bawah penyelidikan dan memberi tumpuan kepada R&D dan promosi produk inovatif, Xinlitai memindahkan hak dan kepentingan berkaitan dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban dan projek lain, dan menerima bayaran pemindahan.

Selepas beberapa pelarasan, pada masa ini, saluran paip ubat generik Xinritai hanya mempunyai aplikasi pemasaran Kelas 4 untuk tiruan tablet natrium Sakubatrovalsartan yang sedang disemak, dan aplikasi tambahan untuk penilaian konsistensi natrium cefuroxime untuk suntikan dan natrium cefotaxime untuk suntikan dalam semakan.Perlu dinyatakan bahawa sejak Julai 2019, Xinlitai tidak memohon ubat generik baharu selama lebih daripada 3 tahun, dan terus menumpukan pada inovasi dan penyelidikan.

Sejak 2022, Xinlitai telah membuat kemajuan berterusan dalam penyelidikan dan pembangunan ubat-ubatan inovatif.Pada 4 Januari 2022, aplikasi penyenaraian tablet Enasitar perencat HIF-PHI CINRITAI telah dijalankan oleh CDE;Selepas itu, Syarikat telah mengemukakan permohonan klinikal untuk lima ubat baharu Kelas 1, iaitu, suntikan protein gabungan antibodi neuromodulin-1 anti HER3 manusia rekombinan, tablet SAL0112, suntikan SAL008, tablet SAL0119 dan tablet SAL0133;Pada 3 November, ubat alisartan dan tablet amlodipine kelas 2.3 baharu SINRITAI telah mengemukakan permohonan untuk penyenaraian, yang dijangka membentuk sinergi strategik dengan ubat antihipertensi kelas 1.1 yang disenaraikan SINRITAI.

Perubatan JinDunmempunyai kerjasama penyelidikan saintifik jangka panjang dan cantuman teknologi dengan universiti China.Dengan sumber perubatan Jiangsu yang kaya, ia mempunyai hubungan perdagangan jangka panjang dengan India, Asia Tenggara, Korea Selatan, Jepun dan pasaran lain.Ia juga menyediakan perkhidmatan pasaran dan jualan dalam keseluruhan proses daripada API produk pertengahan hingga siap.Gunakan sumber terkumpul Yangshi Chemical dalam kimia fluorin untuk menyediakan perkhidmatan penyesuaian kimia khas untuk rakan kongsi.Menyediakan inovasi proses dan perkhidmatan penyelidikan kekotoran kepada pelanggan sasaran.

JinDun Medical bertegas untuk mewujudkan pasukan yang mempunyai impian, menghasilkan produk yang bermaruah, teliti, teliti, dan berusaha sedaya upaya untuk menjadi rakan kongsi yang dipercayai dan rakan pelanggan!Pembekal penyelesaian sehenti, R&D tersuai dan perkhidmatan pengeluaran tersuai untuk perantaraan farmaseutikal dan API, profesionalpengeluaran farmaseutikal yang disesuaikan(CMO) dan pembekal perkhidmatan R&D farmaseutikal dan pengeluaran (CDMO) tersuai.Jindun akan menemani anda untuk menghabiskan COVID-19.