6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S))-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxy]fenil]

Produk ini ialah tablet bersalut filem kuning muda, putih atau hampir putih selepas menanggalkan salutan.

Petunjuk
Produk ini sesuai untuk rawatan diabetes jenis 2.

Monoterapi
Produk ini digunakan bersama dengan kawalan diet dan senaman untuk meningkatkan kawalan gula darah pada pesakit diabetes jenis 2.

Digunakan dalam kombinasi dengan metformin hidroklorida
Apabila metformin hidroklorida sahaja tidak dapat mengawal gula darah dengan berkesan, produk ini boleh digunakan dalam kombinasi dengan metformin hidroklorida untuk meningkatkan kawalan gula darah pada pesakit diabetes jenis 2 berdasarkan diet dan senaman.

Digunakan dalam kombinasi dengan metformin hidroklorida dan sulfonylurea.
Apabila gabungan penggunaan metformin hidroklorida dan sulfonylurea tidak dapat mengawal gula dalam darah dengan berkesan, produk ini boleh digunakan dalam kombinasi dengan metformin hidroklorida dan sulfonylurea untuk meningkatkan kawalan gula darah pesakit diabetes jenis 2 berdasarkan diet dan senaman.

Sekatan ubat
Produk ini tidak disyorkan untuk pesakit diabetes jenis 1 atau untuk rawatan ketoasidosis diabetik.

Spesifikasi
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dos
Dos yang disyorkan.
Dos yang disyorkan untuk produk ini ialah 10 mg pada waktu pagi, sekali sehari, semasa perut kosong atau selepas makan.Pada pesakit yang bertolak ansur dengan produk ini, dos boleh ditingkatkan kepada 25 mg (lihat [Ujian Klinikal]).
Pada pesakit dengan hipovolemia, disyorkan untuk membetulkan hipovolemia sebelum mula menggunakan produk ini (lihat [Langkah Berjaga-jaga]).

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang.
Adalah disyorkan untuk menilai fungsi buah pinggang sebelum mula menggunakan produk ini, dan kemudian ia harus dinilai secara berkala.
Pesakit yang eGFRnya lebih rendah daripada 45 mL/min/1.73 m2 tidak boleh menggunakan produk ini.
Pesakit dengan eGFR lebih tinggi daripada atau sama dengan 45 mL/min/1.73 m2 tidak perlu melaraskan dos.
Jika eGFR sentiasa lebih rendah daripada 45 mL/min/1.73 m2, produk ini harus dihentikan (lihat [Langkah Berjaga-jaga]).

Pesakit dengan kerosakan hati.
Pesakit yang mengalami kerosakan hati tidak perlu melaraskan dos.Pendedahan enpagliflozin meningkat pada pesakit dengan kerosakan hati yang teruk.Pengalaman rawatan pesakit dengan kerosakan hati yang teruk adalah terhad, oleh itu, ia tidak disyorkan untuk bahagian populasi ini.