Untuk kemudahan penggunaan, monomer polimer biasanya dikelaskan kepada tiga kategori utama: monomer keras, monomer lembut dan monomer berfungsi.Metil metakrilat (MMA), stirena (ST), dan mata akrilik (AN) adalah monomer keras yang paling biasa digunakan, manakala etil akrilat (EA), butil akrilat (BA), dan isooktil akrilat (2-EHA) adalah yang paling biasa. monomer lembut yang digunakan.
Asid akrilik rantai panjang dan ester metakrilik (seperti ester lauril dan oktadesil) mempunyai rintangan alkohol dan rintangan air yang lebih baik.
Monomer berfungsi ialah akrilat dan metakrilat yang mengandungi kumpulan hidroksil, dan monomer yang mengandungi kumpulan karboksil ialah asid akrilik dan asid metakrilik.Pengenalan kumpulan hidroksil boleh menyediakan kumpulan berfungsi untuk resin berasaskan pelarut dengan agen pengawetan poliuretana dan resin amino untuk penyambung silang.Monomer berfungsi lain ialah: acrylamide (AAM), hydroxymethylacrylamide (NMA), diacetone acrylamide (DAAM) dan ethyl acetoacetate methacrylate (AAEM), glycidyl methacrylate (GMA), dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA), vinil siloxanes (seperti, vinyletrimethoxylsilane). Silan (2-methoxyethoxy), silane triisopropoxy vinil, γ-methyl propioniloxypropyl trimethoxysilane, monomer γ-methyl propionyloxypropyl tri(β-trimethoxyethoxy silane), dsb. Jumlah monomer berfungsi secara amnya dikawal pada 1%~6% (nisbah jisim) , tidak terlalu banyak, jika tidak, ia boleh menjejaskan kestabilan penyimpanan resin atau cat. Monomer triisopropoksisilane vinil disebabkan oleh kesan menyekat tapak isopropil, hidrolisis ikatan Si-O lebih perlahan, jumlahnya boleh ditingkatkan kepada 10% dalam pempolimeran emulsi, yang kondusif untuk meningkatkan rintangan air emulsi, luluhawa dan sifat-sifat lain, tetapi harganya lebih tinggi. Monomer pempolimeran emulsi, diacetone acrylamide (DAAM), etil asetoasetat metakrilat (AAEM) perlu digunakan dengan akhir pempolimeran ditambah heksanediyl dihydrazide, sebatian heksanediamine , penyejatan air boleh berada dalam jambatan rantai makromolekul antara pembentukan filem bersilang.
Monomer karboksil yang mengandungi asid akrilik dan asid metakrilik, pengenalan kumpulan karboksil boleh meningkatkan resin kepada warna, kebolehbasahan pengisi dan lekatan kepada substrat, dan dengan kumpulan epoksi mempunyai kereaktifan, pengawetan resin amino mempunyai aktiviti pemangkin.Kandungan karboksil resin biasanya digunakan nilai asid (AV), iaitu bilangan miligram KOH yang diperlukan untuk meneutralkan resin 1g, unit mgKOH/g (resin pepejal), kawalan AV am pada kira-kira 10mgKOH/g (pepejal resin), sistem poliuretana, AV sedikit lebih rendah, resin amino dengan AV boleh menjadi lebih besar, untuk menggalakkan pautan silang.
Apabila mensintesis resin akrilik hidroksi, jenis dan jumlah monomer hidroksil mempunyai pengaruh penting ke atas prestasi resin.Komponen asid akrilik hidroksi bagi sistem poliuretana dua komponen biasanya digunakan sebagai monomer hidroksil primer: hydroxyethyl acrylate (HEA) atau hydroxyethyl methacrylate (HEMA);komponen asid hidroksi akrilik cat penaik amino biasanya digunakan sebagai monomer hidroksil sekunder: asid akrilik-β-hydroxypropyl ester (HPA) atau asid metakrilik-β-hydroxypropyl ester (HPMA).Aktiviti monomer adalah lebih tinggi, dan resin hidroksipropil yang disintesis olehnya digunakan sebagai komponen hidroksil lakuer pembakar amino, yang menjejaskan penyimpanan lakuer, boleh
pilih monomer hidroksipropil sekunder.Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, terdapat beberapa monomer hidroksil baharu, seperti asid akrilik atau hidroksibutil metakrilat, hidroksietil metakrilat dan penambahan ε-kaprolakton (nisbah 1:1 atau 1:2 mol, Syarikat Dow Chem).Resin yang disintesis dengan penambahan hidroksietil metakrilat dan ε-kaprolakton mempunyai kelikatan yang lebih rendah, dan keseimbangan kekerasan dan fleksibiliti yang baik dapat dicapai.Di samping itu, pengenalan kumpulan hidroksil pada penghujung rantai makromolekul oleh agen pemindahan rantai jenis hidroksil (seperti mercaptoethanol, mercaptopropanol, dan 2-hydroxyethyl mercaptopropionate) meningkatkan pengagihan kumpulan hidroksil, meningkatkan kekerasan, dan menyempitkan molekul. pengagihan berat, mengurangkan kelikatan sistem.
Untuk meningkatkan rintangan etanol untuk memperkenalkan stirena, akrilat dan asid metakrilik ester alkil maju untuk mengurangkan kandungan kumpulan ester.Kedua-duanya boleh dipertimbangkan untuk mengimbangi kebolehcuacaan dan rintangan etanol.Ester alkil maju asid metakrilik ialah lauril metakrilat, oktadesil metakrilat, dan lain-lain, monomer ini bergantung terutamanya pada import.
Resin C untuk salutan selalunya kopolimer, dan aktiviti kopolimerisasi mereka mesti dipertimbangkan semasa memilih monomer.Oleh kerana struktur monomer yang berbeza, aktiviti kopolimerisasi adalah berbeza, komposisi kopolimer dengan komposisi campuran monomer biasanya berbeza, untuk binari, terpolimerisasi, mereka boleh dikaitkan melalui persamaan komposisi kopolimer.Untuk kopolimer yang lebih pelbagai, tiada persamaan korelasi yang baik tersedia, hanya melalui kajian eksperimen, analisis khusus masalah tertentu.Dalam amalan, kaedah pemakanan campuran monomer "kebuluran" (iaitu kadar penyusuan monomer < kadar kopolimerisasi) biasanya digunakan untuk mengawal komposisi kopolimer.Untuk membuat kopolimerisasi dengan lancar, kopolimerisasi dengan campuran kadar pempolimeran monomer tidak boleh terlalu berbeza, seperti stirena dengan vinil asetat, vinil klorida, mata propilena sukar untuk dikopolimerkan.Mesti dikopolimerkan dengan perbezaan besar dalam monomer aktiviti, anda boleh menambah monomer untuk peralihan, iaitu, menambah monomer, dan monomer dengan kadar pempolimeran monomer lain agak hampir dengan kopolimerisasi yang baik, stirena dan akrilat adalah sukar untuk kopolimerisasi, menambah monomer akrilat boleh meningkatkan kopolimerisasi mereka.
Diterjemah dengan www.DeepL.com/Translator (versi percuma)
Jika tiada nilai kadar pempolimeran, nilai Q dan e monomer boleh digunakan untuk mengira kadar pempolimeran, atau secara langsung menggunakan Q dan e untuk hanya menilai aktiviti kopolimerisasi, nilai monomer kopolimerisasi umum Q tidak boleh terlalu berbeza, jika tidak, sukar untuk dikopolimerkan;apabila nilai e adalah berbeza, ia adalah mudah untuk menggantikan kopolimerisasi, sesetengah sukar untuk mengkopolimerisasi monomer dengan menambah nilai perantaraan Q monomer, boleh meningkatkan prestasi kopolimerisasi.
Pemilihan monomer juga perlu memberi perhatian kepada saiz ketoksikan monomer, ketoksikan akrilat am adalah lebih besar daripada ketoksikan metakrilat yang sepadan, seperti ketoksikan metil akrilat lebih besar daripada ketoksikan metil metakrilat, sebagai tambahan kepada ketoksikan etil akrilat. juga lebih besar.
Diterjemah dengan www.DeepL.com/Translator (versi percuma)
Masa siaran: Ogos-22-2021