3'-Amino-2'-hidroksi-[1,1'-bipheny]-3-asid karboksilik

3'-Amino-2'-hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-asid karboksilik digunakan sebagai perantaraan Eltrombopag .
Eltrombopag, yang dibangunkan oleh GlaxoSmithKline (GSK) di UK dan kemudiannya dibangunkan bersama dengan Novartis di Switzerland, ialah agonis reseptor TPO bukan peptida molekul kecil yang pertama dan satu-satunya di dunia.Eltrombopag telah diluluskan oleh FDA AS pada tahun 2008 untuk rawatan purpura trombositopenik idiopatik (ITP), dan pada tahun 2014 untuk rawatan anemia aplastik yang teruk (AA).Ia juga merupakan ubat pertama yang diluluskan oleh FDA AS untuk rawatan AA dalam 30 tahun kebelakangan ini.
Pada Disember2012, FDA AS meluluskan Eltrombopag untuk rawatan trombositopenia pada pesakit dengan hepatitis C kronik (CHC), supaya pesakit hepatitis C dengan prognosis yang buruk disebabkan oleh kiraan platelet yang rendah boleh memulakan dan mengekalkan terapi standard berasaskan interferon untuk penyakit hati.Pada Februari3,2014, GlaxoSmithKline mengumumkan bahawa FDA memberikan kelayakan ubat rawatan terobosan Eltrombopag untuk rawatan hemopenia pada pesakit dengan anemia aplastik buku kimia (SAA) yang teruk yang tidak bertindak balas sepenuhnya terhadap imunoterapi.Pada 24 Ogos 2015, FDA AS meluluskan Eltrombopag untuk rawatan trombositopenia pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 1 tahun ke atas dengan trombositopenia imun kronik (ITP) yang tidak mempunyai tindak balas yang mencukupi terhadap kortikosteroid, imunoglobulin atau splenektomi.Pada Januari 4,2018, Eltrombopag telah diluluskan untuk disenaraikan di China untuk rawatan trombositopenia imun primer (ITP).