2-butil-5-nitro-3-benzofuranyl)[4-[3-(dibutylaMino)propoksi]fenil]

Ia digunakan secara klinikal dalam Hiperurisemia primer dan sekunder, terutamanya pada pesakit dengan hiperurisemia, serta pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, dan pada pesakit gout berulang atau kronik, serta pada pesakit dengan Hiperurisemia.Digunakan pada pesakit dengan nefropati Gouty untuk melegakan simptom dan mengurangkan pembentukan batu asid urik buah pinggang;batu gout;digunakan dalam batu karang asid urik dan penyakit buah pinggang asid urik.

Ubat anti-aritmia baru Fibrilasi atrium (AF) adalah penyakit yang berpotensi mengancam nyawa.Disebabkan oleh penuaan penduduk, kejadian global dan kematian fibrilasi atrium semakin meningkat, dan ia telah menjadi masalah Kesihatan awam yang baharu.Terdapat 2.5 juta pesakit dengan fibrilasi atrium di Amerika Syarikat dan 4.5 juta di Kesatuan Eropah.Menurut statistik, kelaziman fibrilasi atrium di kalangan orang berumur lebih 30 tahun di negara saya ialah 0.77%, yang meningkat dengan usia, dan lelaki lebih tinggi daripada wanita (0.9%:0.7%).Penyakit yang menyebabkan fibrilasi atrium terutamanya termasuk hipertensi, penyakit jantung koronari, penyakit jantung injap, kardiomiopati diluaskan spontan, dan kegagalan jantung.Gejala utama pesakit dengan fibrilasi atrium adalah kadar ventrikel yang tidak teratur, dan kawalan denyutan jantung menduduki kedudukan tertentu dalam rawatan akut dan penyelenggaraan gejala.Amiodarone memainkan peranan yang baik dalam mengawal degupan jantung dan memulihkan irama sinus, tetapi kesan buruk organ sasaran yang berkaitan dengan komponen iodin dalam strukturnya mengehadkan penggunaan klinikalnya, seperti kerosakan pada paru-paru, tiroid, dan hati.Tindak balas buruk yang dinyatakan di atas dan strukturnya Iodin dalam berkait rapat.Ubat antiarrhythmic baru Dronedarone (Dronedarone) diperoleh dengan mengubah suai struktur amiodarone.Dronedarone mempunyai sifat elektrofisiologi yang serupa dengan amiodarone, tetapi tidak mengandungi iodin dalam strukturnya, jadi ia boleh mengelakkan kesan sampingan tambahan jantung yang serius yang disebabkan oleh iodin Chemicalbook.Dronedarone telah diluluskan untuk pemasaran oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) pada Julai 2009, dan telah diluluskan untuk pemasaran di Kesatuan Eropah pada tahun 2009. Ia juga merupakan ubat antiaritmia baharu pertama yang diluluskan di Kesatuan Eropah dalam tempoh 10 tahun.Dronedarone ialah N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]-5-benzofuranyl]-methanesulfonamide, iaitu untuk mengurangkan A terbitan benzofuran yang diperoleh melalui pengubahsuaian struktur amiodarone, yang bukan reaksi buruk jantung.Ia menghilangkan atom iodin dalam amiodarone untuk mengurangkan ketoksikan tiroid dan organ lain;menambah kumpulan metilsulfonil pada bahagian benzofuran untuk mengurangkan lipofilisiti, dengan itu memendekkan separuh hayat ubat dan mengurangkan kesan pengumpulan tisu dan kemungkinan dadah Of neurotoxicity.Kedua-dua versi AS 2011 dan Garis Panduan Fibrilasi Atrium versi Eropah 2010 mengesyorkan dronedarone untuk rawatan fibrilasi atrium.Dronedarone selamat dan berkesan dalam merawat kadar ventrikel dan mengekalkan kadar sinus dalam pelbagai pesakit tanpa AF yang teruk.Ia boleh menjadi ubat yang berkesan untuk menggantikan amiodarone.Dronedarone juga boleh mengurangkan kematian pesakit AF dan juga pesakit AF yang berterusan.Oleh itu, ia dijangka menjadi ubat barisan pertama untuk pesakit AF tanpa kegagalan jantung yang teruk.Lebih-lebih lagi, penggunaan antikoagulan dalam pesakit AF berisiko pertengahan tinggi memberi manfaat kepada penggunaan dronedarone.